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本试剂盒基于沉淀法专门用于鸟类及各种动物羽毛样本基因组DNA的提取，提取得到的DNA能够用于电泳、酶切、杂交检测和PCR等分子生物学实验。

羽毛主要由角蛋白构成，这和我们的毛发、指甲一样。角蛋白是死细胞，本身没有DNA。但是在羽毛的根部具有毛囊组织，内含有完整的基因组DNA。羽毛DNA提取因其非侵入、易采集、低成本和高效率的特性，成为了获取鸟类遗传物质的理想方式。极大地推动了我们在物种鉴定、种群保护、行为研究、法医稽查等多个领域的认知和能力，是连接微观遗传信息与宏观生态保护的重要桥梁，为此本公司开发了本试剂盒。

• 充分的酶法降解和快速的沉淀提取相结合，前者使DNA充分释放，后者可充分得到痕量DNA。
  
• DNA回收率一般在0.5μg/100mg左右（理论产率一般是0.1～1.5μg之间）。
  
• DNA纯度高，OD比值一般在1.6～1.8之间。

• 将30～50mg左右羽毛充分剪碎成芝麻大小，将剪碎后样本转移到一个干净的2mL塑料离心管中。
  
  最好从靠近根部的地方剪取样品。
  
  
• 加入1mL羽毛DNA提取溶液A、50μL还原剂和20μL蛋白酶K溶液(10mg/mL)，56℃保温10小时（一般过夜保温就可以）。
  
  最好让反应体系处于摇晃状态，此保温长度一般可以让羽毛溶化。
  
  
• 加入1mL羽毛DNA提取溶液B，振荡器上振荡2分钟充分混匀。
  
• 常温13000×g离心5分钟，溶液将呈两层相。将含有DNA的水相转移到一个新的离心管中。
  
  两相的相对位置跟样本比重有关，并不是任何时候水相都在上层，如果样本含盐浓度高，比重大，也可能在下层。
  
  
• 在上清液中加入等体积的羽毛DNA提取溶液C，上下颠倒30秒充分混匀。
  
• 室温14000×g离心10分钟。如果核酸总量在2ng以下，建议将离心时间延长到20分钟。
  
• 小心吸弃上清。核酸沉淀将在离心管离心面的底部形成微小可见沉淀，不要吸弃。
  
• 加入1mL自备的75%乙醇，振荡混匀。
  
• 14000×g离心3分钟，小心吸弃上清。
  
• 再短暂离心，小心吸弃残留的上清。
  
• 沉淀即为回收的羽毛DNA沉淀，可溶于一定体积的DNA洗脱液中。
  
• 可立即用于PCR，也可长期保存在-20℃。注意：由于羽毛中DNA的含量十分少，所以电泳检测时即使全部上样也只能看见十分微弱的DNA条带。